додому Новини

Новий підхід до лікування хвороби Паркінсона

127

Це відкриття американських вчених з Медичного центру Джорджтаунського університету є значним прогресом у розумінні та потенційному лікуванні хвороби Паркінсона.

Image by Annick Vanblaere from Pixabay

Хвороба Паркінсона, нейродегенеративне захворювання, яке вражає понад 10 мільйонів людей у всьому світі, в першу чергу проявляється у людей старше 50 років, хоча може зустрічатися і у молодих людей. Захворювання характеризується такими симптомами, як тремор, уповільнення рухів (гіпокінезія), ригідність м’язів і нестабільність постави, в першу чергу викликаними загибеллю клітин, що продукують дофамін в Чорному речовині головного мозку. Ці клітини мають вирішальне значення для регулювання м’язового тонусу і рухів.

Ключовий висновок дослідження зосереджений на ферменті USP13 і його ролі в утворенні білкових відкладень в головному мозку, особливо пов’язаних з хворобою Паркінсона. Ці відкладення, відомі як тіла Леві, в основному складаються з білка альфа-синуклеїну. Цікаво, що точна функція альфа-синуклеїну в здоровому організмі залишається неясною. Однак передбачається, що ці білки, позначені убиквітином, стають мішенню і згодом руйнуються USP13. Це руйнування робить білки “невидимими” для імунної системи, що призводить до їх накопичення та утворення тіл Леві.

Інгібуючи USP13 у лабораторних мишей, дослідники спостерігали, що тіла Леві розпадаються і не відновлюються. Це вказує на потенційний шлях запобігання або зупинки прогресування хвороби Паркінсона. Більше того, дослідження досліджувало взаємодію між USP13, альфа-синуклеїном та паркіном, білком, що бере участь у деградації протеасом (розщеплення непотрібних білків). Зазвичай Parkin ідентифікує і уповільнює розвиток клітин, позначених убіквітином. Однак руйнування убиквітина USP13 не дозволяє паркін ідентифікувати ці дефектні білки – процес, який можна було б обійти, знизивши рівні USP13.

Цей прорив закладає основу для розробки препарату, що інгібує USP13, що дає надію на нову стратегію лікування хвороби Паркінсона. Потенціал блокування дії USP13 і, таким чином, запобігання накопиченню шкідливих білкових відкладень може значно змінити перебіг цього невиліковного нині захворювання.

Матеріали новинного характеру не можна прирівнювати до призначення лікаря. Перед прийняттям рішення порадьтеся з фахівцем.

Додати коментар